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滴定儀中有哪些曲線評估方法

滴定儀中有哪些曲線評估方法 ?

對稱曲線指曲線呈對稱形態且等當點是曲線的拐點。這類曲線通過繪制“-階導數 dE/dV”與“滴定劑消耗量 V”的圖譜來評估。一階導數的最大值正處于拐點并指明該點是等當點。滴定儀則有相應步驟,來自動評估對稱曲線(S 曲線)。

不對稱曲線的外形有別于標準的對稱曲線(S曲線),因而其評估步驟也不同。采用 Tubbs 法來評估。評估時必須考慮曲線的不對稱性:等當點會相應移入曲率大的區域內。該曲線與兩個圓相切(最好是兩條雙曲線),兩個圓心的連線與曲線相交的點即是等當點。例如:光度滴定、氧化還原滴定、濁度滴定。最小值(最大值)曲線的最典型例子是濁度滴定如測定某種陰離子表面活性劑的含量,該物質加入滴定劑后會形成膠狀沉淀。這時溶液的濁度會增大。曲線的輪廓由指示等當點 EQP 的曲線的最小值而定。光電極監控沉淀的形成并測出溶液中的光遞量。在等當點,濁度達到最大,即光遞量最小。用一個專用的評估方法確定曲線的最小值。評估最大值曲線則用步驟。如冷卻用潤滑油的陰離子表面活性劑含量測定。分段曲線在等當點處有一個很清晰的轉折。通常在進行電導滴定時得到這類曲線。EOP出現在電導率值發生突躍的時候。曲線通過測定二階導數的最大值來評估。如啤酒的a酸測定申導滴定)、維生素℃的測定(電量滴定)。




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